Nel campo della produzione e dell'imballaggio moderni, borsa asettica S, come nuovo tipo di materiale di imballaggio ad alta tecnologia, sta diventando al centro dell'attenzione del settore con i loro vantaggi unici e ampi campi di applicazione.
I sacchetti asettici sono materiali di imballaggio ad alta tecnologia realizzati con particelle di polietilene in un ambiente pulito attraverso processi come soffio di film, taglio, tenuta a calore, imballaggio a vuoto e sterilizzazione. Ha mostrato una vasta gamma di prospettive di applicazione in molti settori con sterilità, non tossicità, eccellente resistenza a bassa temperatura, buona stabilità chimica e isolamento elettrico.
L'essenza di sacchetti asettici è un sacchetto di plastica, ma rispetto ai sacche di plastica tradizionali, il suo processo di produzione è più complicato e ha un contenuto tecnico più elevato. Deve essere prodotto in seminari con livelli di pulizia di C o superiore per garantire che ogni dettaglio di produzione soddisfi i requisiti tecnici della pulizia e della sterilità. Questo ambiente di produzione ad alto livello rende i borse asettiche insostituibili nelle industrie farmaceutiche e alimentari.
Il processo di produzione dei sacchetti asettici include principalmente il soffio, il taglio, la produzione di sacchetti di tenuta a calore e la sterilizzazione. Nella fase di soffiaggio del film, le particelle di polietilene purificate vengono soffiate a una certa temperatura per formare un film tubolare. Successivamente, il film tubolare viene tagliato in cilindri di film di diverse dimensioni in base alle dimensioni richieste dal cliente. Quindi, il cilindro del film è sigillato con un sigillante per produrre sacchetti sterili. Infine, i sacchetti sterili confezionati sono sterilizzati con raggi gamma per soddisfare i requisiti di sterilità del prodotto.
L'ambiente di produzione di sacchi sterili ha requisiti estremamente elevati per la pulizia del laboratorio. La pulizia del laboratorio deve essere classificata in base al numero di particelle di polvere e ai batteri della sedimentazione nel seminario, con il grado A di livello più alto. Più alto è il livello, meno particelle di polvere e batteri di sedimentazione nella sacca, garantendo così la sterilità del sacchetto sterile.
Al fine di garantire la qualità dei sacchi sterili, la Food e la Drug Administration statale hanno formulato e promulgato i corrispondenti standard di qualità per i contenitori di materiale di imballaggio farmaceutico - pellicole e sacchetti di polietilene a bassa densità medicinale. Questi standard regolano rigorosamente l'aspetto, le proprietà della barriera, il contenuto di metalli pesanti, il contenuto di dissoluzione, i limiti microbici e altri oggetti di sacchetti sterili.
Su questa base, alcune aziende hanno anche formulato standard aziendali più rigorosi. Ad esempio, Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. ha aggiunto test di sterilità, test visibili per la materia straniera, test di chiarezza, test a bolle e test di assorbimento ultravioletto per gli standard di qualità per le borse farmaceutiche. Questo standard è il primo e unico standard di qualità per i sacchetti sterili in Cina, fornendo una forte garanzia per la produzione e il controllo di qualità di sacchetti sterili.
Con i suoi vantaggi unici, le borse sterili sono state ampiamente utilizzate nelle industrie farmaceutiche e alimentari. Nell'industria farmaceutica, i sacchetti sterili vengono utilizzati per il trasporto e la conservazione temporanea di API solide sterili, eccipienti farmaceutici sterili, preparazioni sterili e altri prodotti, nonché la confezione di transito di tappi sterili in gomma dalle pulizie alle linee di riempimento. Nell'industria alimentare, sacchi sterili, cartone e foglio di alluminio insieme formano contenitori per imballaggi alimentari, che svolgono principalmente un ruolo nel bloccare la perdita di liquidi e l'invasione microbica.
